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Diabetes e o polimorfismo Arg972: atualização bibliográfica

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Resumo

Resumo (inglês)

The objective of this update was to perform an evaluation of articles published in recent years about the Arg972 polymorphism of IRS-1 gene and its role in diabetes. It was used the database site of National Center of Biotechnology Information (NCBI - PUB- -MED). For search of articles the terms “polymorphisms on IRS-1 and diabetes” were used. Approximately 54% of the articles found were related to the polymorphism of interest and of these, approximately 68% the polymorphism was linked to various forms of diabetes. The Arg972 polymorphism is associated with decreased insulin synthesis and secretion with reduced stimulation of the activity of insulin pathway PI3K, MAPK and thymidine incorporation. It more frequently in patients with type 2 diabetes and gestational diabetes, showing a direct connection with the status of obesity and insulin resistance.

Resumo (português)

O objetivo deste trabalho de atualização foi realizar um levantamento bibliográfico dos artigos publicados nos últimos anos sobre o polimorfismo Arg972 do gene IRS-1 e suas repercussões no diabete. Foi utilizado o site do database do National Center of Biotechnology Information (NCBI – PUB-MED). Para a busca dos artigos foram empregados os termos “polymorphisms on IRS-1 and diabetes”. Aproximadamente 54% dos artigos encontrados estavam relacionados com o polimorfismo de interesse. Destes, aproximadamente 68% o polimorfismo estava ligado de várias formas ao diabete. O polimorfismo Arg972 relaciona-se com diminuição na síntese e na secreção de insulina, com estímulo reduzido da atividade da via insulínica da PI3K, MAPK e da incorporação da timidina. Ele está presente em maior frequ- ência em pacientes com diabete tipo 2 e com diabete gestacional e apresenta ligação direta com o quadro de obesidade e de resistência à insulina.

Descrição

Palavras-chave

Diabetes, Polymorphisms, Gly972Arg, IRS-1, Diabetes, Polimorfismo, Gly972Arg, IRS-1

Idioma

Português

Como citar

Diabetes Clínica, v. 4, p. 204-209, 2011.

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