Publicação: Ação imunomoduladora da própolis vermelha sobre monólitos humanos e citotóxica sobre células de câncer prostático
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Data
Autores
Orientador
Sforcin, José Maurício 
Oliveira, Deilson Elgui de
Santiago, Karina Basso
Coorientador
Pós-graduação
Patologia - FMB
Curso de graduação
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Editor
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Tipo
Tese de doutorado
Direito de acesso
Acesso aberto
Resumo
Resumo (português)
A própolis vermelha do Brasil (BRP- brazilian red propolis) apresenta diversas atividades, tais como anti-inflamatória e citotóxica contra várias linhagens tumorais. Visto que há poucos trabalhos científicos realizados com a BRP, no presente trabalho investigamos os efeitos da mesma sobre monócitos humanos e sobre as linhagens tumorais prostáticas LNCaP e PC3. Para tanto, avaliamos a composição química da BRP e o efeito do seu extrato etanólico em comparação ao docetaxel sobre a expressão de marcadores celulares (TLR-2, TLR-4, HLA-DR, CD80) em monócitos humanos, e também sobre a viabilidade das linhagens tumorais LNCaP e PC3. Os compostos predominantes na BRP foram liquiritigenina, isoliquiritigenina, vestitol, neovestitol, medicarpina, 7-O-metilvestitol, gutiferona E e oblongifolina B. A BRP não afetou a viabilidade dos monócitos e manteve a expressão de TLR-2, TLR-4 e HLA-DR em todas as concentrações avaliadas, e estimulou a expressão de CD80 na concentração de 75 µg/mL. Quanto às linhagens tumorais, a PC3 mostrou-se mais resistente à ação da BRP do que a linhagem LNCaP em todas e as concentrações e momentos avaliados (24, 48 e 72h), mas às 48h e 72h para LNCAP nas concentrações de 50 a 100 μg/ml, e para PC-3 com 25 μg/ml, foram estatisticamente iguais àqueles gerados pelo tratamento com docetaxel. Tomados em conjunto, esses resultados fazem da BRP um composto promissor para novos estudos na área da terapia oncológica.
Resumo (inglês)
Brazilian red propolis (BRP- brazilian red propolis) has several activities, such as anti-inflammatory and cytotoxic against various tumor strains. Seeing that there are few scientific studies carried out with BRP, in the present work we investigated the effects of it on human monocytes of healthy individuals and on LNCaP and PC3 prostatic tumor lines. Therefore, we evaluated the chemical composition of BRP and the effect of its ethanolic extract compared to docetaxel on the expression of cellular markers (TLR-2, TLR-4, HLA-DR, CD80) in human monocytes, and also on the viability of the LNCaP and PC3 tumor lines compared to docetaxel. The predominant compounds in BRP were liquiritigenin, isoliquiritigenin, vestitol, neovestitol, medicarpine, 7-O-methylvestitol, gutiferone E and oblongifolin B. BRP did not affect monocyte viability, maintained the expression of TLR-2, TLR-4 and HLA-DR, and stimulated the expression of CD80. As for tumor lines, PC3 was more resistant to the action of BRP than the line LNCaP, and at 48h and 72h for LNCAP in concentrations of 50 to 100 μg/ml, and for PC-3, 25 μg/ml, were statistically equal to those generated by treatment with docetaxel. Taken together, these results make BRP a promising compound for further studies in the field of oncology therapy.
Descrição
Palavras-chave
Medicina, Patologia, Oncologia, Imunologia, Própolis, Câncer de próstata, Antitumor action, Monocyte, Propolis, Prostate cancer, Tumor
Idioma
Português
