Publicação:
Fibrina rica em plaquetas injetável (i-PRF) associada a antimicrobianos: estudo in vitro

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Data

2024-03-06

Orientador

Jardini, Maria Aparecida Neves

Coorientador

Lima, Victoria Clara da Silva

Pós-graduação

Curso de graduação

São José dos Campos - ICT - Odontologia

Título da Revista

ISSN da Revista

Título de Volume

Editor

Universidade Estadual Paulista (Unesp)

Tipo

Trabalho de conclusão de curso

Direito de acesso

Acesso restrito

Resumo

Resumo (português)

O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos in vitro da forma injetável de PRF (i-PRF) associada a agentes antimicrobianos. Para a preparação do i-PRF foram coletados 6 tubos de sangue de 10 ml de três doadores diferentes que foram centrifugados em temperatura ambiente a 300g por 5 minutos na centrífuga Bio-PRF (EUA). Foram coletados 990 ml de i-PRF, de cada tubo e posteriormente foram adicionados amoxicilina (AMX) e metronidazol (MTZ) nas concentrações de 5 e10u/ml e também o i-PRF e os antibióticos puros (para controle). Essas amostras foram testadas primeiramente através de um perfil monitorado por RP-HPLC para verificarmos a incorporação dos agentes antimicrobianos ao i-PRF. A Incorporação se mostrou efetiva para ambos, entretanto o MTZ apresentou um tempo maior de incorporação. Após essa análise foi realizada a espectroscopia por FT-IR das amostras de i-PRF (que foram novamente preparadas seguindo o protocolo acima descrito e foram acrescidos os agentes antimicrobianos em sua forma pura, em pó). Na última etapa, esses preparos foram testados através de um antibiograma na placa ágar sangue com a presença do micro organismo Porphyromonas gengivalis (P.g.), que foi cultivado em condições anaeróbicas por 7 dias a 37ºC, onde foi avaliada sua ação antibacteriana, que foi determinada medindo os diâmetros da área livre de Unidade Formadora de Colônias (UFCs). Para os preparos em que havia AMX não foram observados halos de inibição significativos, e para as concentrações em que havia MTZ foram observados halo de inibição nas concentrações de 5 e10 µg/ml. Dessa forma são necessários mais testes e uma reformulação no teste de sensibilidade, uma vez que a incorporação dos agentes antimicrobianos foi positiva e a utilização do i-PRF como sistema de liberação se mostra uma abordagem promissora.

Resumo (inglês)

The aim of this study was to evaluate the in vitro effects of the injectable form of PRF (i-PRF) associated with antimicrobial agents. To prepare the i-PRF, 6 tubes of 10 ml blood were collected from three different donors and centrifuged at room temperature at 300g for 5 minutes in the Bio-PRF centrifuge (USA). 1 ml of fibrin was collected from each tube and later amoxicillin (AMX) and metronidazole (MTZ) were added at concentrations of 5 and 10 µg/ml, as well as i-PRF and pure antibiotics (for control). These samples were first tested through a profile monitored by RP-HPLC to verify the incorporation of antimicrobial agents into the i-PRF. The incorporation proved to be effective for both, however MTZ took longer to incorporate. After this analysis, FTIR spectroscopy was carried out on the i-PRF samples (which were again prepared following the protocol described above and antimicrobial agents were added in their pure, powdered form). This analysis investigates the chemical structures present in different compounds. In the last stage, these preparations were tested through an antibiogram on the blood agar plate with the presence of the microorganism Porphyromonas gingivalis (P.g.), which was cultivated in anaerobic conditions for 7 days at 37ºC where its antibacterial action was evaluated, which was determined by measuring the diameters of the CFU Colony Forming Unit free area. For preparations in which AMX was present, no significant inhibition zones were observed and for concentrations in which MTZ was present, inhibition zones were observed at concentrations of 5 and 10 µg/ml. Therefore, more tests and a reformulation of the sensitivity test are necessary, since the incorporation of antimicrobial agents was positive and the use of i-PRF as a release system appears to be a promising approach.

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Português

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