Avaliação da incorporação e liberação de fármacos em materiais híbridos ureasil-poliéter
dc.contributor.advisor | Chiavacci, Leila Aparecida [UNESP] | |
dc.contributor.advisor | Lopes, Leandro [UNESP] | |
dc.contributor.author | Bianchi, Rafael Luiz [UNESP] | |
dc.contributor.institution | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
dc.date.accessioned | 2015-03-23T15:07:55Z | |
dc.date.available | 2015-03-23T15:07:55Z | |
dc.date.issued | 2013 | |
dc.description.abstract | Sistemas de liberação controlada são formas farmacêuticas que visam aumentar a eficácia terapêutica, a segurança do tratamento e a adesão dos pacientes. Neste contexto, as matrizes poliméricas, que buscam controlar o perfil de liberação de um fármaco, surgem como opção. Assim surge a necessidade de desenvolver e analisar materiais multifuncionais, que apresentem características superiores a dos materiais poliméricos comuns, como os híbridos orgânico-inorgânicos. Esse projeto teve como objetivo analisar a capacidade de incorporação e liberação “in vitro” dos fármacos cloridrato de pramoxina e acetato de dexametasona em sistemas híbridos orgânico-inorgânicos. As amostras foram preparadas utilizando misturas em diferentes proporções de materiais híbridos ureasil-polioxietileno (POE-1900) que possui um caráter altamente hidrofílico e ureasil-polioxipropileno (POP-400) com caráter altamente hidrofóbico. A partir dessas misturas pode-se controlar o balanço hidrofílico/hidrofóbico das matrizes híbridas, permitindo avaliar o comportamento desses sistemas, frente a incorporação de fármacos tanto hidrofílicos, como hidrofóbicos. Os testes de incorporação revelaram a capacidade desses materiais de incorporar os fármacos cloridrato de pramoxina e acetato de dexametasona em concentrações relativamente altas (20% m/m e 3% m/m, respectivamente) se comparado a formulações hoje presentes no mercado. Utilizando as diferentes proporções dos precursores POE-1900 e POP-400 foi possível modular o perfil de liberação dos fármacos, sendo que as amostras com maiores proporções do POP-400 tiveram uma liberação mais retardada, devido hidrofobicidade do material. As amostras contendo a dexametasona (hidrofóbico) apresentaram uma liberação mais lenta, constante e gradual se comparado a pramoxina (hidrofílico). | pt |
dc.format.extent | 43 f. | |
dc.identifier.aleph | 000745259 | |
dc.identifier.citation | BIANCHI, Rafael Luiz. Avaliação da incorporação e liberação de fármacos em materiais híbridos ureasil-poliéter. 2013. 43 f. , 2013. | |
dc.identifier.file | 000745259.pdf | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11449/118315 | |
dc.language.iso | por | |
dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
dc.rights.accessRights | Acesso aberto | pt |
dc.source | Aleph | |
dc.subject | Fármacos | pt |
dc.subject | Acetatos | pt |
dc.subject | Medicamentos - Formas farmaceuticas | pt |
dc.subject | Drogas polimericas | pt |
dc.subject | Soluções farmaceuticas | pt |
dc.subject | Acetates | pt |
dc.title | Avaliação da incorporação e liberação de fármacos em materiais híbridos ureasil-poliéter | pt |
dc.type | Trabalho de conclusão de curso | pt |
dspace.entity.type | Publication | |
relation.isOrgUnitOfPublication | 95697b0b-8977-4af6-88d5-c29c80b5ee92 | |
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unesp.campus | Universidade Estadual Paulista (UNESP), Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Araraquara | pt |
unesp.undergraduate | Farmácia-Bioquímica - FCFAR | pt |
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