Proteômica salivar em usuários de narguilé
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Date
Authors
Advisor
Alves, Mônica Ghislaine Oliveira 
Coadvisor
Costa, Thayná Isabele Stopiello
Graduate program
Undergraduate course
São José dos Campos - ICT - Odontologia
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Type
Undergraduate thesis
Access right
Acesso restrito
Abstract
Abstract (portuguese)
Objetivo: O objetivo do presente trabalho foi analisar o perfil de proteínas salivares em usuários de narguilé, correlacionando-o a variáveis clínicas. Material e Métodos: O Grupo Narguilé incluiu fumantes regulares de narguilé e o Grupo Controle, indivíduos não-fumantes. A coleta foi realizada por saliva total não estimulada, analisada por espectrometria de massas acoplada à cromatografia líquida. As buscas em bancos de dados foram feitas usando PEAKS Studio X+. Compararam-se os grupos e foram avaliadas correlações entre a abundância proteica e variáveis clínicas como sexo, consumo de álcool e duração do uso de tabaco. Resultados: A análise proteômica identificou 56 proteínas com abundância diferenciada entre usuários de narguilé e controles. Entre as mais elevadas nos fumantes destacam-se histona H4, catepsina G, Cystatin-S e BolA-like protein 1, associadas a processos inflamatórios, alterações teciduais e potencial carcinogênico. A proteína semelhante à cinesina foi mais abundante em indivíduos com menor tempo de consumo. Quanto ao número de sessões semanais, a fetuína-A e a DNA polimerase gama-1 foram mais intensas em fumantes de menor frequência semanal. Essas alterações sugerem efeitos bioquímicos relevantes do narguilé sobre a saliva, influenciando resposta imune,
reparo tecidual e processos tumorais. Conclusão: O perfil de proteínas salivares apresentou alterações biomoleculares significativas que podem servir como potenciais biomarcadores para a detecção precoce de lesões relacionadas ao uso de tabaco
Abstract (english)
Objective: This study analyzed the salivary protein profile in hookah users, correlating it with clinical variables. Material and Methods: The Hookah Group included regular hookah smokers, while the Control Group consisted of non-smokers. Samples were collected as unstimulated whole saliva and analyzed by liquid chromatography coupled with mass spectrometry. Database searches were performed using PEAKS Studio X+. Groups were compared, and correlations between protein abundance and clinical variables such as sex, alcohol consumption, and duration of tobacco use were evaluated. Results: Proteomic analysis identified 56 proteins with differential abundance between hookah users and controls. Among the most elevated in smokers were histone H4, cathepsin G, Cystatin-S, and BolA-like protein 1, associated with inflammatory processes, tissue alterations, and potential carcinogenicity. Kinesin-like protein was more abundant in individuals with shorter duration of hookah use. Regarding weekly sessions, fetuin-A and DNA polymerase gamma-1 were more intense in individuals who smoked fewer sessions per week. These variations suggest that hookah smoking induces significant biochemical changes in saliva, affecting immune response, tissue repair, and tumor-related processes. Conclusion: The salivary protein profile revealed significant biomolecular alterations that could serve as potential biomarkers for the early detection of lesions associated with tobacco use
Description
Keywords
Saliva, Cachimbos de água, Tabagismo, Carcinogênese, Saliva, Smoking water pipes, Tobacco use disorder, Carcinogenesis
Language
Portuguese
