Ánalise do fluxo, composição bioquímica e estado redox salivar dos ratos tratados com o anticonvulsivante ácido valpróico

O objetivo desta pesquisa foi analisar os efeitos do uso crônico do anticonvulsivante ácido valproico (VPA) no fluxo, composição bioquímica e estado redox salivar de ratos. Vinte e quatro ratos Wistar (6 semanas de idade) foram divididos aleatoriamente em 3 grupos (n=8/grupo): Controle (C), VPA100 (100 mg/kg) e VPA400 (400 mg/kg). VPA na forma de xarope (Depakene®, Abbott Laboratórios do Brasil, LTDA.) foi administrado via gavagem intragástrica por 21 dias consecutivos. O grupo C recebeu NaCl 0,9 % no volume equivalente à dose máxima de VPA. Após o tratamento, coletamos a saliva induzida por pilocarpina dos animais, que na sequência foram eutanasiados por exsanguinação para obtenção do plasma. Imediatamente após a coleta, foram determinados o fluxo, pH e capacidade tamponante salivar. Métodos espectrofotométricos foram usados para análises salivares da proteína total (PT), amilase (AMI), eletrólitos (cálcio, fosfato, cloreto, sódio e potássio), dano oxidativo lipídico (TBARS) e dano a proteínas por carbonilação (PC), e capacidade antioxidante total. Além disso, analisamos a aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) para avaliação de dano hepático. A análise estatística empregada foi o teste de análise de variância (One-Way ANOVA) seguido do teste post hoc de Tukey (p < 0,05). Ambas as doses de VPA não ocasionaram danos hepáticos. Da mesma forma, os tratamentos com VPA também não afetaram o fluxo, pH, capacidade tamponante e as concentrações de PT, cloreto, sódio e potássio salivares. Porém, a atividade da AMI foi maior nos grupos VPA100 e VPA400 em relação ao grupo C, enquanto as concentrações de cálcio e fosfato decaíram no grupo VPA400 em relação ao C. TBARs salivar foi maior no grupo VPA100 comparado aos grupos C e VPA400. Em contrapartida, PC salivar foi semelhante entre os grupos. VPA100 e VPA400 tiveram maiores valores de capacidade antioxidante total, ao despeito do aumento do dano oxidativo lipídico. Conclui-se que o tratamento crônico com VPA causa alterações na composição e estado redox salivar.

Resumo (inglês)

The aim of this study was to analyze the effects of chronic use of the anticonvulsant valproic acid (VPA) on salivary flow, biochemical composition, and redox status in rats. Twenty-four Wistar rats (6 weeks old) were randomly divided into three groups (n = 8/group): Control (C), VPA100 (100 mg/kg), and VPA400 (400 mg/kg). VPA in syrup form (Depakene®, Abbott Laboratórios do Brasil, LTDA.) was administered via intragastric gavage for 21 consecutive days. The C group received 0.9% NaCl in a volume equivalent to the maximum dose of VPA. After treatment, pilocarpine-induced saliva was collected from the animals, which were then euthanized by exsanguination for plasma collection. Immediately after saliva collection, flow rate, pH, and buffering capacity were determined. Spectrophotometric methods were used for salivary analyses of total protein (TP), amylase (AMY), electrolytes (calcium, phosphate, chloride, sodium, and potassium), lipid oxidative damage (TBARS), protein carbonylation damage (PC), and total antioxidant capacity. Additionally, aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) were assessed to evaluate hepatic damage. Statistical analysis was performed using one-way ANOVA followed by Tukey’s post hoc test (p < 0.05). Both doses of VPA did not cause hepatic damage. Similarly, VPA treatments did not affect salivary flow, pH, buffering capacity, or the concentrations of TP, chloride, sodium, and potassium. However, AMY activity was higher in both the VPA100 and VPA400 groups compared to the C group, while calcium and phosphate concentrations decreased in the VPA400 group compared to C. Salivary TBARS was higher in the VPA100 group compared to the C and VPA400 groups. Conversely, salivary PC levels were similar among the groups. Both VPA100 and VPA400 exhibited higher total antioxidant capacity despite the increase in lipid oxidative damage. It is concluded that chronic VPA treatment causes alterations in salivary composition and redox status.

Palavras-chave

Anticonvulsivantes, Ácido valproico, Saliva, Anticonvulsants

Idioma

Português

Citação

SILVA, Lucas Guilherme Leite da. Análise do fluxo, composição bioquímica e estado redox salivar dos ratos tratados com o anticonvulsivante ácido valpróico. 2025. 47 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) – Faculdade de Odontologia, Universidade Estadual Paulista (UNESP), Araçatuba, 2025.