Publicação: Avaliação da capacidade imunomoduladora de β-glucanas na primovacinação para COVID-19.
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Data
Autores
Orientador
Golim, Márjorie de Assis 
Coorientador
Olbrich Neto, Jaime
Pós-graduação
Pesquisa e Desenvolvimento (Biotecnologia Médica) - FMB 33004064079P5
Curso de graduação
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Editor
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Tipo
Tese de doutorado
Direito de acesso
Acesso restrito
Resumo
Resumo (português)
Relatado pela primeira vez em Wuhan, China, em 31 de dezembro de 2019, um surto contínuo de pneumonia viral em humanos causado por um novo vírus, identificado como pertencente à família Coronaviridae, denominado de SARS-CoV-2, causador da “doença pelo coronavírus 2019” (COVID-19), a qual foi declarada como pandemia pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em 11 de março de 2020. A vacinação e consequente imunização da população exposta ao risco é a forma mais eficaz de prevenção da doença e seus agravos. O principal objetivo dos programas de imunização para COVID-19 é induzir a produção de anticorpos neutralizantes dirigidos contra antígenos virais. Sabe-se que β-glucanas, polissacarídeos estruturais da parede celular de leveduras como Saccharomyces cerevisiae, são potentes imunomoduladores com efeito tanto no sistema imune inato quanto adaptativo. Assim, propusemos no presente estudo avaliar a capacidade imunoestimulatória de β-glucanas na imunidade humoral obtida após primovacinação para COVID-19. Foi realizada triagem sorológica em homens, com idade entre 18 e 49 anos, para selecionar indivíduos não imunes ao SARS-CoV-2 (n=46). Destes foram identificados doze (n=12) com sorologia positiva, indicando infecção prévia, possivelmente assintomática, pois os mesmos desconheciam a infecção. Portanto, permaneceram no estudo trinta e quatro participantes (n=34), os quais foram divididos aleatoriamente em dois grupos, sendo um grupo (n=17) suplementado oralmente com cápsulas de β-glucana (500mg/dia) e outro (n=17) com placebo (amido 500mg/dia) pelo período de 14 dias, 7 dias pré e 7 dias pós-vacinação com imunizante. Amostras de sangue total foram colhidas em três momentos (pré-vacinação; 30 dias após 1ª dose da vacina; 30 dias após 2ª dose), para caracterização do status imunológico específico ao SARS-CoV-2, determinação dos níveis plasmáticos de anticorpos anti-proteínas virais e da capacidade neutralizante. Após 1ª dose da vacina houve produção de anticorpos neutralizantes em ambos os grupos, sendo que o grupo glucana teve média de 41,09 e o grupo controle média de 36,92, sem diferença estatística entre eles (p=0,64). Contudo, após a 2ª dose, a produção de anticorpos neutralizantes foi mais elevada e homogênea no grupo glucana, havendo significante diferença estatística entre os grupos. No entanto, indivíduos que tinham maiores níveis de IgG anti-Spike após 1ª dose de vacina, desenvolveram mais anticorpos neutralizantes após 2ª dose. Isto foi observado somente no grupo glucana (p<0,05), pois no grupo controle não houve correlação. Diante dos achados, evidenciou-se que o uso de β-glucana propiciou uma resposta imune humoral mais robusta e específica.
Resumo (inglês)
The ongoing outbreak of viral pneumonia in humans caused by a new virus, identified as belonging to the Coronaviridae family, called SARS-CoV-2, causing 'coronavirus disease 2019' (COVID-19), was first reported in Wuhan, China on December 31, 2019. The World Health Organization (WHO) declared it a pandemic on March 11, 2020. Vaccination and consequent immunization of the population exposed to risk is the most effective way of preventing the disease and its consequences. The primary goal of COVID-19 immunization programs is to stimulate the production of neutralizing antibodies against viral antigens. It is well-established that β-glucans, which are structural polysaccharides found in the cell wall of yeasts like Saccharomyces cerevisiae, are powerful immunomodulators that affect both the innate and adaptive immune systems. The aim of this study was to evaluate the immunostimulatory capacity of β-glucans in humoral immunity following primovaccination for COVID-19. A serological screening was conducted on 46 non-immune men aged between 18 and 49 to select participants. Twelve of these (n=12) were identified with positive serology, indicating past infection, possibly asymptomatic as they were unaware of the infection. Thirty-four participants (n=34) were randomly allocated into two groups, with one group (n=17) receiving oral supplementation with β-glucan capsules (500mg/day) and the other group (n=17) receiving placebo (starch 500mg/day) for a period of 14 days, 7 days before and 7 days after immunization. Whole blood samples were collected at three time points: pre-vaccination, 30 days after the first dose of the vaccine, and 30 days after the second dose. The purpose was to characterize the immune response to SARS-CoV-2, measure plasma levels of anti-viral protein antibodies, and determine neutralizing capacity. Following the first dose of the vaccine, both groups produced neutralizing antibodies. The glucan group had an average of 41.09, while the control group had an average of 36.92. There was no statistical difference between the two groups (p=0.64). However, after the second dose, the glucan group produced a higher and more uniform amount of neutralizing antibodies, with a statistically significant difference compared to the control group. However, individuals who had higher levels of anti-Spike IgG after the first dose of the vaccine developed more neutralizing antibodies after the second dose. This effect was only observed in the glucan group (p<0.05), as there was no correlation in the control group. The findings suggest that the use of β-glucan resulted in a more robust and specific humoral immune response.
Descrição
Palavras-chave
Vacina, SARS-CoV-2, Beta-glucana, Imunomodulador, COVID-19
Idioma
Português
Como citar
FALBO, P.V.O. Avaliação da capacidade imunomoduladora de β-glucanas na primovacinação para COVID-19. 2023. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista, Botucatu, 2023.
