Publicação: Ação do peptídeo ANXA1Ac2-26 in vitro: interação com meio condicionado de células endoteliais em carcinoma de colo de útero
dc.contributor.advisor | Rodrigues-Lisoni, Flávia Cristina [UNESP] | |
dc.contributor.author | Cardin, Laila Toniol [UNESP] | |
dc.contributor.institution | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
dc.date.accessioned | 2017-04-06T17:52:25Z | |
dc.date.available | 2017-04-06T17:52:25Z | |
dc.date.issued | 2017-03-03 | |
dc.description.abstract | O câncer cervical é uma das principais neoplasias ginecológicas em todo o mundo. O microambiente tumoral influencia no processo tumorigênico. Nas diferentes fases da tumorigênese as inflamações crônicas estão envolvidas. Assim, a proteína anti-inflamatória anexina A1 (ANXA1), que é expressa pelas células tumorais, tem sido relacionada ao processo tumorigênico. Diante dessas considerações, o objetivo do presente trabalho foi investigar a ação do peptídeo mimético da proteína ANXA1 em células de carcinoma de colo de útero. As metodologias utilizadas foram Análise de proliferação, migração, viabilidade e apoptose celular, além da modulação da expressão de genes relacionados à inflamação por PCR quantitativa. No primeiro modelo, foi utilizado o Meio Condicionado da linhagem HUVEC (endotélio) (HMC) para realizar o cultivo celular junto as linhagens HaCat (normal) e HeLa (câncer). Nossos resultados mostram que as células de câncer cervical apresentam diminuição da proliferação, enquanto na morfologia, migração, viabilidade e apoptose celular não foram observadas mudanças. A análise dos genes, MMP2 e MMP9 mostrou aumento de expressão, enquanto os genes COX2, EP3 e EP4 diminuição, após estímulo com HMC. No segundo modelo, foi realizada comparação de duas linhagens tumorigênicas (HeLa e SiHa) com a linhagem HaCaT. A ANXA1 aumentou a expressão de EP4 e MMP9 e diminuiu a proliferação celular e a apoptose. Nesse contexto sugerimos que o peptídeo pode modular mecanismos celulares e moleculares na carcinogênese cervical, porém seu uso como possível alternativa terapêutica deve ser melhor estudado. | pt |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | |
dc.identifier.aleph | 000883592 | |
dc.identifier.capes | 33004153023P5 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11449/150076 | |
dc.language.iso | por | |
dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
dc.rights.accessRights | Acesso aberto | |
dc.subject | Câncer cervical | pt |
dc.subject | Carcinogênese | pt |
dc.subject | Inflamação | pt |
dc.subject | Tratamento com peptídeo | pt |
dc.subject | Cultura de células | pt |
dc.title | Ação do peptídeo ANXA1Ac2-26 in vitro: interação com meio condicionado de células endoteliais em carcinoma de colo de útero | pt |
dc.title.alternative | ANXA1 peptide in vitro actions: interation between conditioned medium of entothelial cells and cervical carcinoma | en |
dc.type | Tese de doutorado | |
dspace.entity.type | Publication | |
unesp.campus | Universidade Estadual Paulista (UNESP), Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas, São José do Rio Preto | pt |
unesp.embargo | 18 meses após a data da defesa | pt |
unesp.graduateProgram | Genética - IBILCE | pt |
unesp.knowledgeArea | Genética | pt |
unesp.researchArea | Genética Humana e Molecular |
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