Variabilidade das regiões codificantes das proteínas p26 e gp90 do vírus da Anemia Infecciosa Equina circulante no Pantanal brasileiro. Botucatu, 2022.

Abstract

A anemia infecciosa equina (AIE) é uma doença de notificação obrigatória pela OIE (Organização Mundial de Saúde Animal) causada por um retrovírus de distribuição mundial que atinge os equídeos. No Brasil, a região do Pantanal apresenta elevadas taxas de prevalência da doença. Os testes oficiais exigidos no diagnóstico são IDGA (Imunodifusão em Gel de Ágar) e o ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay), sendo as proteínas p26 e gp90 os principais antígenos utilizados, respectivamente. Testes moleculares como Reação em Cadeia pela Polimerase (PCR) e PCR em tempo real (qPCR) também têm sido utilizados e estudos comparando-os com os oficiais apresentam resultados discordantes. É aventada a hipótese de que isso é decorrente da variabilidade genética que pode tanto reduzir a capacidade de reconhecimento dos antígenos nos testes sorológicos como dos primers nos testes moleculares. Assim este trabalho tem como objetivo a análise das sequências codificadoras dos antígenos p26 e gp90 do vírus da AIE provenientes de equinos do Pantanal brasileiro. Dentre as análises realizadas, a p26 do gene gag, é uma proteína mais conservada do que a gp90 do gene env. A técnica de clonagem corrobora para essa afirmação, já que os clones obtidos da gp90 apresentaram regiões com inserção, deleção e gaps. A sequência POCONE-BRA02 utilizada em comparação com as sequências obtidas, exibiu maior identidade de nucleotídeo com as mesmas, do que com a sequência POCONE-BRA01. As frequências dos aminoácidos nos epítopos foram mais similares à sequência POCONE-BRA02. Essas informações são importantes para o aprimoramento do diagnóstico e devem ser aplicadas não somente para o vírus da AIE, mas também em outros lentivírus.