Otimização da Terapia Fotodinâmica em micro-organismos sob inibição de bomba de efluxo
| dc.contributor.advisor | Mendonça, Carla Raquel Fontana [UNESP] | |
| dc.contributor.advisor | Almeida, Ana Marisa Fusco [UNESP] | |
| dc.contributor.author | Coletti, Tatiana Maria Starck Fogaça de Aguiar [UNESP] | |
| dc.contributor.institution | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
| dc.date.accessioned | 2017-01-04T16:58:43Z | |
| dc.date.available | 2017-01-04T16:58:43Z | |
| dc.date.issued | 2016-11-18 | |
| dc.description.abstract | A necessidade de superar a resistência dos micro-organismos frente aos fármacos disponíveis, a fim de se chegar ao sucesso terapêutico leva a uma constante exploração de novas abordagens para este fim. Os sistemas de efluxo multidrogas tem sido um profundo obstáculo para uma terapêutica bem-sucedida utilizando-se antimicrobianos existentes hoje no mercado. A descoberta de bloqueadores desses sistemas complementa estudos envolvendo terapias nãoconvencionais, como a Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana (Antimicrobial Photodynamic Therapy - aPDT). Este estudo teve como objetivo avaliar a aPDT mediada pelo azul de metileno (AM) associada com inibidores de bomba de efluxo em diferentes espécies microbianas. Para isso, foram utilizados como inibidor o verapamil, em biofilmes de Escherichia coli e Staphylococcus aureus, e verapamil e farnesol para Candida albicans. A determinação da combinação ideal de Inibidor/AM foi feita através do cruzamento de diferentes concentrações dos compostos, de tal forma que todas as combinações possíveis fossem avaliadas, nas concentrações previamente determinadas através da concentração inibitória mínima. O metabolismo celular para todas as condições experimentais foi avaliado por meio do ensaio de redução do XTT. As combinações onde foram verificadas a redução de 80% no metabolismo foram plaqueadas e a contagem de células (UFC/ml) determinada. Os resultados obtidos permitiram observar que para E. coli, foram necessárias uma dose maior de luz (44 J/cm2) e uma menor concentração de verapamil (215 µg/mL) para que houvesse uma redução de 3,4 log10 (UFC/mL), comparado a S. aureus, que necessitou de uma dose de luz menor (22 J/cm2), e uma maior concentração de verapamil (312 µg/mL), com uma redução de 3,65 log10 (UFC/mL). A concentração de AM foi a mesma para estes resultados. Em C. albicans, foi visto que o verapamil apresentou uma menor redução de células viáveis do biofilme, comparado ao farnesol. A combinação de verapamil/AM que apresentou a maior redução foi 215/400 µg/mL (2,82 log10 (UFC/mL), e para o farnesol 22/200 µg/mL (3,82 log10 (UFC/mL), com a mesma dose de luz de 44 J/cm2. De forma resumida, a aPDT mediada por AM, associada com um inibidor de bomba de efluxo, exibiu uma maior redução no biofilme microbiano, comparado ao grupo em que o inibidor não estava presente. | pt |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | |
| dc.identifier.aleph | 000877926 | |
| dc.identifier.capes | 33004030081P7 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11449/147071 | |
| dc.language.iso | por | |
| dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
| dc.rights.accessRights | Acesso aberto | pt |
| dc.subject | Terapia fotodinâmica antimicrobiana | pt |
| dc.subject | Bomba de efluxo | pt |
| dc.subject | Azul de metileno | pt |
| dc.subject | Biofilme | pt |
| dc.title | Otimização da Terapia Fotodinâmica em micro-organismos sob inibição de bomba de efluxo | pt |
| dc.title.alternative | Optimization of antimicrobial photodynamic therapy under efflux pump inhibition | en |
| dc.type | Tese de doutorado | pt |
| dspace.entity.type | Publication | |
| relation.isGradProgramOfPublication | b44f286c-3114-4684-92e6-de0181545ff5 | |
| relation.isGradProgramOfPublication.latestForDiscovery | b44f286c-3114-4684-92e6-de0181545ff5 | |
| relation.isOrgUnitOfPublication | 95697b0b-8977-4af6-88d5-c29c80b5ee92 | |
| relation.isOrgUnitOfPublication.latestForDiscovery | 95697b0b-8977-4af6-88d5-c29c80b5ee92 | |
| unesp.advisor.lattes | 3716273524139678[2] | |
| unesp.advisor.lattes | 5168319315634298[1] | |
| unesp.advisor.orcid | 0000-0002-2115-8988[2] | |
| unesp.advisor.orcid | 0000-0002-9135-3690[1] | |
| unesp.campus | Universidade Estadual Paulista (UNESP), Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Araraquara | pt |
| unesp.embargo | 24 meses após a data da defesa | pt |
| unesp.graduateProgram | Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia - FCF | pt |
| unesp.knowledgeArea | Microbiologia aplicada | pt |
| unesp.researchArea | Microbiologia e terapias fotônicas | pt |
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