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Otimização da Terapia Fotodinâmica em micro-organismos sob inibição de bomba de efluxo

dc.contributor.advisorMendonça, Carla Raquel Fontana [UNESP]
dc.contributor.advisorAlmeida, Ana Marisa Fusco [UNESP]
dc.contributor.authorColetti, Tatiana Maria Starck Fogaça de Aguiar [UNESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2017-01-04T16:58:43Z
dc.date.available2017-01-04T16:58:43Z
dc.date.issued2016-11-18
dc.description.abstractA necessidade de superar a resistência dos micro-organismos frente aos fármacos disponíveis, a fim de se chegar ao sucesso terapêutico leva a uma constante exploração de novas abordagens para este fim. Os sistemas de efluxo multidrogas tem sido um profundo obstáculo para uma terapêutica bem-sucedida utilizando-se antimicrobianos existentes hoje no mercado. A descoberta de bloqueadores desses sistemas complementa estudos envolvendo terapias nãoconvencionais, como a Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana (Antimicrobial Photodynamic Therapy - aPDT). Este estudo teve como objetivo avaliar a aPDT mediada pelo azul de metileno (AM) associada com inibidores de bomba de efluxo em diferentes espécies microbianas. Para isso, foram utilizados como inibidor o verapamil, em biofilmes de Escherichia coli e Staphylococcus aureus, e verapamil e farnesol para Candida albicans. A determinação da combinação ideal de Inibidor/AM foi feita através do cruzamento de diferentes concentrações dos compostos, de tal forma que todas as combinações possíveis fossem avaliadas, nas concentrações previamente determinadas através da concentração inibitória mínima. O metabolismo celular para todas as condições experimentais foi avaliado por meio do ensaio de redução do XTT. As combinações onde foram verificadas a redução de 80% no metabolismo foram plaqueadas e a contagem de células (UFC/ml) determinada. Os resultados obtidos permitiram observar que para E. coli, foram necessárias uma dose maior de luz (44 J/cm2) e uma menor concentração de verapamil (215 µg/mL) para que houvesse uma redução de 3,4 log10 (UFC/mL), comparado a S. aureus, que necessitou de uma dose de luz menor (22 J/cm2), e uma maior concentração de verapamil (312 µg/mL), com uma redução de 3,65 log10 (UFC/mL). A concentração de AM foi a mesma para estes resultados. Em C. albicans, foi visto que o verapamil apresentou uma menor redução de células viáveis do biofilme, comparado ao farnesol. A combinação de verapamil/AM que apresentou a maior redução foi 215/400 µg/mL (2,82 log10 (UFC/mL), e para o farnesol 22/200 µg/mL (3,82 log10 (UFC/mL), com a mesma dose de luz de 44 J/cm2. De forma resumida, a aPDT mediada por AM, associada com um inibidor de bomba de efluxo, exibiu uma maior redução no biofilme microbiano, comparado ao grupo em que o inibidor não estava presente.pt
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
dc.identifier.aleph000877926
dc.identifier.capes33004030081P7
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/147071
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.rights.accessRightsAcesso abertopt
dc.subjectTerapia fotodinâmica antimicrobianapt
dc.subjectBomba de efluxopt
dc.subjectAzul de metilenopt
dc.subjectBiofilmept
dc.titleOtimização da Terapia Fotodinâmica em micro-organismos sob inibição de bomba de efluxopt
dc.title.alternativeOptimization of antimicrobial photodynamic therapy under efflux pump inhibitionen
dc.typeTese de doutoradopt
dspace.entity.typePublication
relation.isGradProgramOfPublicationb44f286c-3114-4684-92e6-de0181545ff5
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relation.isOrgUnitOfPublication95697b0b-8977-4af6-88d5-c29c80b5ee92
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unesp.advisor.lattes3716273524139678[2]
unesp.advisor.lattes5168319315634298[1]
unesp.advisor.orcid0000-0002-2115-8988[2]
unesp.advisor.orcid0000-0002-9135-3690[1]
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (UNESP), Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Araraquarapt
unesp.embargo24 meses após a data da defesapt
unesp.graduateProgramBiociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia - FCFpt
unesp.knowledgeAreaMicrobiologia aplicadapt
unesp.researchAreaMicrobiologia e terapias fotônicaspt

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