Análise da biocompatibilidade e do reparo ósseo em defeito crítico de calvária de ratos machos wistar utilizando substituto ósseo particulado bifásico associado ou não ao trióxido mineral agregado
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Data
2024-11-21
Autores
Orientador
Garcia Junior, Idelmo Rangel 
Coorientador
Pós-graduação
Odontologia - FOA
Curso de graduação
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Editor
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Tipo
Tese de doutorado
Direito de acesso
Acesso aberto
Resumo
Resumo (português)
O presente estudo tem como objetivo a investigação do uso combinado de MTA Angelus Branco® e o substituto ósseo bifásico Osteosynt® para regeneração óssea. O MTA, amplamente utilizado em endodontia, é conhecido por sua biocompatibilidade e capacidade de induzir a mineralização tecidual. Já o Osteosynt®, composto por hidroxiapatita e β- tricálcico fosfato, oferece uma estrutura osteocondutora que facilita a formação de novo tecido ósseo. Para avaliar a pertinência dessa combinação, foram conduzidos experimentos in vitro e in vivo, usando como modelos experimentais defeito crítico em calvária de ratos Wistar e cultura celular com a linhagem Saos-2. A associação entre os biomateriais testados ocorreram em duas concentrações de MTA (5% e 10%), com análises em períodos de 28 e 45 dias. As avaliações incluíram viabilidade celular, resposta inflamatória e regeneração óssea. Os resultados sugerem que as combinações de Osteosynt® com 5% e 10% de MTA mostraram uma boa biocompatibilidade. Bem como, ambas as concentrações indicaram uma resposta favorável na regeneração óssea ao longo dos períodos analisados. Onde o MTA pode ter contribuído para a indução de células osteoprogenitoras e diferenciação celular, enquanto o Osteosynt® fornece a estrutura necessária para a neoformação óssea. Em conclusão, a combinação de MTA com substitutos ósseos bifásicos pode ser uma estratégia promissora para acelerar a regeneração óssea. No entanto, estudos complementares, como investigações microbiológicas e ensaios clínicos, são recomendados para avaliar a eficácia clínica e a segurança de longo prazo dessa abordagem para futuras aplicações em reabilitações maxilofaciais.
Resumo (inglês)
The present study aims to investigate the combined use of White MTA Angelus® and the biphasic bone substitute Osteosynt® for bone regeneration. MTA, widely used in endodontics, is known for its biocompatibility and ability to induce tissue mineralization. Osteosynt®, composed of hydroxyapatite and β-tricalcium phosphate, offers an osteoconductive structure that facilitates the formation of new bone tissue. To assess the efficacy of this combination, in vitro and in vivo experiments were conducted using critical calvarial defects in Wistar rats and cell cultures with the Saos-2 lineage as experimental models. The tested biomaterial associations included two concentrations of MTA (5% and 10%), with analyses conducted over 28 and 45 days. The evaluations included cell viability, inflammatory response, and bone regeneration. The results suggest that the combinations of Osteosynt® with 5% and 10% MTA demonstrated good biocompatibility. Both concentrations also indicated a favorable response in bone regeneration over the analyzed periods. MTA may have contributed to the induction of osteoprogenitor cells and cell differentiation, while Osteosynt® provided the necessary structure for new bone formation. In conclusion, combining MTA with biphasic bone substitutes may be a promising strategy to accelerate bone regeneration. However, further studies, such as microbiological investigations and clinical trials, are recommended to evaluate this approach's clinical efficacy and long-term safety for future applications in maxillofacial rehabilitation.
Descrição
Palavras-chave
Idioma
Português
Como citar
Machado T. Análise da biocompatibilidade e do reparo ósseo em defeito crítico de calvária de ratos machos wistar utilizando substituto ósseo particulado bifásico associado ou não ao trióxido mineral agregado [tese]. Araçatuba: Universidade Estadual Paulista (UNESP), Faculdade de Odontologia; 2024.
