Dexmedetomidine and S(+)-ketamine in ischemia and reperfusion injury in the rat kidney

dc.contributor.authorCurtis, Fabio Geraldo [UNESP]
dc.contributor.authorVianna, Pedro Thadeu Galvão [UNESP]
dc.contributor.authorViero, Rosa Marlene [UNESP]
dc.contributor.authorFiorio, Paulo Mateus [UNESP]
dc.contributor.authorSilva, Leopoldo Muniz da [UNESP]
dc.contributor.authorBraz, José Reinaldo Cerqueira [UNESP]
dc.contributor.authorOliveira, Cristiano [UNESP]
dc.contributor.authorCastiglia, Yara Marcondes Machado [UNESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2014-05-20T15:13:59Z
dc.date.available2014-05-20T15:13:59Z
dc.date.issued2011-06-01
dc.description.abstractOBJETIVO: Investigar a creatinina sanguínea e histologia renal em ratos anestesiados com S(+)-cetamina (ceta) ou dexmedetomidina (dex) e submetidos à lesão de isquemia/reperfusão renal (IR). MÉTODOS: Sob S(+)-cetamina intraperitoneal (ip), 20 ratos Wistar machos foram distribuídos em dois grupos (n=10): manutenção com S(+)-cetamina ou dexmedetomidina, iv, (grupos ceta e dex), e submetidos à nefrectomia direita (D) e clampeamento da artéria renal esquerda (E) por 45 min. A creatinina sanguínea foi dosada antes da isquemia (T1) e 48h após a reperfusão (T2), quando foi realizada nefrectomia E. Houve análise histológica de todos os rins. RESULTADOS: A creatinina foi significativamente maior em T2 em ambos os grupos, porém menor com a dexmedetomidina. Alterações histológicas: entre grupos, os rins Ds não diferiram; houve escores altos significativos para dilatação vascular: rins Es do grupo ceta; para congestão vascular, dilatação tubular, necrose: rins Es de ambos os grupos; para degeneração tubular: rins Ds do grupo ceta. CONCLUSÃO: S(+)-cetamina e IR foram agressivas histologicamente para rins de ratos e a dexmedetomidina pode não ter protegido totalmente os rins dessas lesões, apesar dos melhores resultados de creatinina.pt
dc.description.abstractPURPOSE: To investigate blood creatinine and renal histology in rats anesthetized with S(+)-ketamine (keta) or dexmedetomidine (dex) and submitted to kidney ischemia/reperfusion injury (IRI). METHODS: Under intraperitoneal (ip) S(+)-ketamine, 20 male Wistar rats were divided into two groups (n=10): maintenance with iv S(+)-ketamine or dex (keta and dex groups), and submitted to right (R) nephrectomy and left (L) renal artery clamping for 45 min. Blood creatinine was measured before ischemia (T1) and 48h after reperfusion (T2), when L nephrectomy was performed. Histological analysis was performed in all kidneys. RESULTS: Blood creatinine was significantly higher at T2 in both groups, but dex group results were lower than those of keta group. Histological changes: between groups, R kidneys did not differ; there were significant high scores for vascular dilation: keta L kidneys; for vascular congestion, tubular dilation, and necrosis: L kidneys from both groups; for tubular degeneration: keta R kidneys. CONCLUSION: S(+)-ketamine plus IRI were aggressive to rat kidneys, according to histological changes, and dexmedetomidine may have not totally protected the kidneys from these injuries, despite the better results of blood creatinine.en
dc.description.affiliationUNESP Botucatu Medical School Postgraduate Program in Anesthesiology
dc.description.affiliationUNESP Botucatu Medical School Department of Anesthesiology
dc.description.affiliationUNESP Botucatu Medical School Department of Pathology
dc.description.affiliationUNESP Botucatu Medical School
dc.description.affiliationUnespUNESP Botucatu Medical School Postgraduate Program in Anesthesiology
dc.description.affiliationUnespUNESP Botucatu Medical School Department of Anesthesiology
dc.description.affiliationUnespUNESP Botucatu Medical School Department of Pathology
dc.description.affiliationUnespUNESP Botucatu Medical School
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
dc.format.extent202-206
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0102-86502011000300008
dc.identifier.citationActa Cirúrgica Brasileira. Sociedade Brasileira para o Desenvolvimento da Pesquisa em Cirurgia, v. 26, n. 3, p. 202-206, 2011.
dc.identifier.doi10.1590/S0102-86502011000300008
dc.identifier.fileS0102-86502011000300008.pdf
dc.identifier.issn0102-8650
dc.identifier.lattes1453564171333848
dc.identifier.scieloS0102-86502011000300008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/29012
dc.identifier.wosWOS:000290169400007
dc.language.isoeng
dc.publisherSociedade Brasileira para o Desenvolvimento da Pesquisa em Cirurgia
dc.relation.ispartofActa Cirúrgica Brasileira
dc.relation.ispartofjcr0.933
dc.relation.ispartofsjr0,395
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectDexmedetomidinapt
dc.subjectRimpt
dc.subjectTraumatismo por Reperfusãopt
dc.subjectCreatininapt
dc.subjectNecrosept
dc.subjectRatospt
dc.subjectDexmedetomidineen
dc.subjectKidneyen
dc.subjectReperfusion Injuryen
dc.subjectCreatinineen
dc.subjectNecrosisen
dc.subjectRatsen
dc.titleDexmedetomidine and S(+)-ketamine in ischemia and reperfusion injury in the rat kidneyen
dc.title.alternativeDexmedetomidina e S(+)-cetamina em lesão de isquemia e reperfusão no rim de ratopt
dc.typeArtigo
unesp.author.lattes1453564171333848
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Faculdade de Medicina, Botucatupt

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