Screening for mutations in the C-terminal region of RYR1 gene identify high frequency of autosomal recessive form of central core disease (CCD) in Brazil

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Data

2005-10-01

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Elsevier B.V.

Tipo

Resumo

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Acesso restrito

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Idioma

Inglês

Como citar

Neuromuscular Disorders. Oxford: Pergamon-Elsevier B.V., v. 15, n. 9-10, p. 680-680, 2005.

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