Screening for mutations in the C-terminal region of RYR1 gene identify high frequency of autosomal recessive form of central core disease (CCD) in Brazil
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Data
2005-10-01
Orientador
Coorientador
Pós-graduação
Curso de graduação
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Editor
Elsevier B.V.
Tipo
Resumo
Direito de acesso
Acesso restrito
Resumo
Descrição
Palavras-chave
Idioma
Inglês
Como citar
Neuromuscular Disorders. Oxford: Pergamon-Elsevier B.V., v. 15, n. 9-10, p. 680-680, 2005.
