Avaliação de respostas vasodilatadoras do sulfeto de hidrogênio derivado do tecido adiposo perivascular estimulado com L-Cisteína na disfunção endotelial induzida por hipertensão na gravidez em ratas

Abstract

Resumo

A capacidade de atuação na anticontratilidade do sulfeto de hidrogênio (H2S) derivado do tecido adiposo perivascular (PVAT) em situações fisiológicas é fato, contudo, frente às circunstâncias disfuncionais o H2S pode ter um comportamento diferente. No intuito de compreender melhor a influência do H2S sintetizado pelo PVAT nas respostas anticontráteis na hipertensão gestacional (HG), o nosso grupo de pesquisa em trabalho anterior objetivou analisar essas respostas em ratas prenhes normotensas e hipertensas. Conseguimos notar que na gravidez saudável não há distúrbios no PVAT, em contrapartida na HG o PVAT teve seu efeito anticontrátil atenuado e ainda conseguimos demonstrar que o efeito anticontrátil atribuído ao PVAT é dependente dos canais de potássio sensíveis ao ATP, ressaltando que essa é a via utilizada pelo H2S. Por fim ainda nesse estudo detectamos que ao contrário do endotélio o PVAT é reativo à produção de H2S na HG e esse fato está correlacionado com instabilidade na angiogênese bem como com a diminuição de crescimento fetal e placentário. Após esse estudo ambicionamos conhecer as respostas vasculares com olhar principalmente voltado ao vasorrelaxamento frente a uma estimulação na síntese sulfeto de hidrogênio derivado do PVAT incluindo ratas virgens para resultados mais consistentes. Dessa forma o propósito desse estudo foi verificar possíveis modificações de respostas vasodilatadoras do H2S derivado do PVAT na disfunção endotelial induzida pela hipertensão gestacional e, além disso, minuciar a participação do H2S derivado do PVAT na reatividade vascular ao final da gestação.

Abstract

The ability to act on the anticontractility of hydrogen sulfide (H2S) derived from perivascular adipose tissue (PVAT) in physiological situations is a fact, however, in the face of dysfunctional circumstances; H2S may have a different behavior. In order to better understand the influence of H2S synthesized by PVAT on anticontractile responses in gestational hypertension (HG), our research group in previous work aimed to analyze these responses in normotensive and hypertensive pregnant rats. We were able to note that in healthy pregnancy there are no disturbances in PVAT, on the other hand, in HG, PVAT had its anti-contractile effect attenuated and we were also able to demonstrate that the anti-contractile effect attributed to PVAT is dependent on ATP-sensitive potassium channels, highlighting that this is the pathway used by H2S. Finally, in this study we detected that, unlike the endothelium, PVAT is reactive to the production of H2S in HG and this fact is correlated with instability in angiogenesis as well as a decrease in fetal and placental growth. After this study, we aim to understand the vascular responses with a focus mainly on vasorelaxation in the face of stimulation of hydrogen sulfide synthesis derived from PVAT, including virgin rats for more consistent results. Therefore, the purpose of this study was to verify possible changes in the vasodilatory responses of H2S derived from PVAT in endothelial dysfunction induced by gestational hypertension and, in addition, to detail the participation of H2S derived from PVAT in vascular reactivity at the end of pregnancy.