Publicação: Favipiravir intranasal na infecção experimental da raiva por diferentes variantes
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Autores
Orientador
Appolinário, Camila Michele 
Coorientador
Pós-graduação
Curso de graduação
Ciências Biológicas - IBB
Título da Revista
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Editor
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Tipo
Trabalho de conclusão de curso
Direito de acesso
Acesso restrito
Resumo
Resumo (português)
A raiva é uma doença zoonótica, altamente letal, transmitida por mamíferos, com rápida progressão viral e evolução clínica, sem protocolo terapêutico eficaz até o momento, o que incita a busca de um antiviral mais eficiente. Estudos com favipiravir em diferentes infecções virais demonstram a capacidade da droga inibir a polimerase viral e causar mutagênese letal. No presente estudo, camundongos foram inoculados por via intramuscular com duas variantes de rua do vírus da raiva (cão e morcego hematófago) por via intramuscular e tratados com favipiravir por via intranasal. Dois esquemas de tratamento foram estabelecidos: administração de favipiravir 48 horas após a inoculação (p.i.) ou após início dos sinais clínicos. Os animais foram pesados diariamente e avaliados quanto à presença de sinais clínicos; após a morte, amostras cerebrais foram coletadas e submetidas a qRT-PCR para quantificação viral relativa. Os resultados demonstraram uma diferença significativa no escore clínico dos animais tratados 48h p.i. para ambas as variantes, o que pode indicar alguma efetividade do favipiravir na raiva experimental. O favipiravir teve efeito antiviral em grupos de morcegos hematófagos, independente do protocolo, mas não refletiu no escore clínico ou na letalidade dos animais, o que evidencia que a quantidade viral não é decisiva com relação à sobrevida dos animais.
Resumo (inglês)
Rabies is a zoonotic disease, highly lethal, transmitted by mammals, with rapid viral
progression and clinical evolution, with no effective therapeutic protocol up to date, inciting
research on a more efficient antiviral drug. Studies with favipiravir in different viral infections
have demonstrated the ability of this drug to inhibit viral polymerase and cause lethal
mutagenesis. In the present study, mice were inoculated with two different street rabies virus
variants (dog and vampire bat) via the intramuscular route, and treatment with favipiravir was
administered by the intranasal route. Two treatment schemes were established: favipiravir
starting 48 hours post inoculation (p.i.) or starting after the onset of clinical signs. Animals were
weighted and evaluated daily for clinical signs; after death, the whole brain collected and
submitted to qRT-PCR for relative viral quantification. The results demonstrated a significant
difference in the clinical score of animals treated 48h p.i. for both variants, which may indicate
some effectivity of favipiravir in experimental rabies. Favipiravir had an antiviral effect in
vampire bat groups despite the protocol, but it didn't reflect in the clinical score or higher
survival rate, demonstrating that the viral amount is not decisive in the outcome.
Descrição
Palavras-chave
Raiva, Favipiravir, Tratamento, Via intranasal, qRT-PCR, Cepa de cachorro, Cepa de morcego vampiro
Idioma
Português
