Avaliação da atividade antioxidante, citotóxica e cicatrizante in vitro de extratos de origem natural para o desenvolvimento de formulações cosméticas
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Data
2022-12-20
Autores
Orientador
Isaac, Vera Lucia Borges 
Coorientador
Pós-graduação
Ciências Farmacêuticas - FCF
Curso de graduação
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Editor
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Tipo
Dissertação de mestrado
Direito de acesso
Acesso restrito
Resumo
Resumo (português)
Devido à crescente preocupação com o estilo de vida sustentável, produtos de origem natural estão ganhando cada vez mais espaço no mercado. Os cosméticos a base de derivados vegetais recebem o nome de fitocosméticos e durante o seu desenvolvimentoé necessário existir a garantia em relação à segurança e eficácia, possibilitando seu uso. Em vista disso, o presente trabalho avaliou a atividade antioxidante, citotóxica e cicatrizante in vitro dos extratos naturais de Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville, de Centella asiatica (L.) Urb. e o extrato composto por algas Hypnea musciformis e Sargassum filipendula, denominado HYPSKIN. Foi realizada a quantificação do Teor de Compostos Fenólicos Totais, a partir da metodologia de Folin- Ciocalteu e foi determinada a atividade antioxidante frente aos radicais DPPHº e ABTSº+. O ensaio de citotoxicidade usando o corante MTT foi realizado com as linhagens celulares HaCat, HDFae HepG2 e o ensaio de cicatrização foi realizado nas linhagens HaCat e HDFa. Na sequência, os ativos foram incorporados em formulações cosméticas, as quais foram submetidas aos ensaios de estabilidade. Os resultados obtidos apontam que o extrato HYPSKIN, nas concentrações testadas, não possui compostos fenólicos e não apresentaatividade antioxidante frente a nenhum dos radicais testados. O extrato de S. adstringens possui 44,23 ± 0,68 μg de CFEAG/100 μg de extrato e apresentou atividade antioxidante frente ao radical DPPHº com EC50 igual a 3,93 μg/ mL, e frente ao radical ABTSº+ com 1,88 μg/mL equivalente a 1000 μM de Trolox. Sua citotoxicidade nas linhagens HaCat, HDFae HepG2, foi estabelecida com o valor de IC50 igual a 0,1036 ± 0,0312 mg/ml, 0,1974 ± 0,0439 mg/mLe 0,1084 ± 0,006 mg/mL, respectivamente. O extrato de C. asiatica possui 4,36 ±0,42 μg de CFEAG/100 μg de extrato, apresentando atividade antioxidante frente ao radical DPPHº com um EC50 igual a 61,82 μg/mLe frente ao radical ABTSº+ com 38,1 μg/mLequivalente a 1000 μM de Trolox. Sua citotoxicidade nas linhagens de HaCat, HDFa e HepG2 foi estabelecida com o IC50 igual a 0,5590 ± 0,1043 mg/mL, 0,4797 ± 0,0367 mg/mLe 0,4675 ± 0,0677 mg/ml, respectivamente. Os três extratos apresentaram atividade cicatrizante frente à linhagem celular HDFa, tendo um fechamento do arranhãoem um tempo menor em comparação ao controle. A estabilidade das formulações foi mantida em relação as suas características organolépticas e as variações em relação ao pH, densidade e espalhabilidade não foram significativas.
Resumo (inglês)
Due to the growing concern with a sustainable lifestyle, products of natural origin are gaining more and more space in the market. Cosmetics based on vegetable derivatives are called phytocosmetics and during their development there must be a guarantee regarding safety and efficacy, allowing their use. In view of this, the present work evaluated the in vitro antioxidant, cytotoxic and healing activity of natural extracts of Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville, of Centella asiatica (L.) Urb. and the extract composed of algae Hypnea Musciformis and Sargassum Filipendula, called HYPSKIN. The Total Phenolic Compounds Content was quantified using the Folin-Ciocalteu method and the antioxidant activity against DPPHº and ABTSº+ radicals was determined. The MTT cytotoxicity assay was performed with HaCat, HDFa and HepG2 cell lines and the healing assay was performed on HaCat and HDFa cell lines. Subsequently, the actives were incorporated into cosmetic formulations, as well as being maintained in the stability tests. The results obtained point out that the HYPSKIN extract, in the formulations, does not have phenolic compounds and does not present antioxidant activity against any of the radicals tested. The S. adstringens extract has 44.23 ± 0.68 μg of CFEAG/100 μg of extract and showed antioxidant activity against the DPPHº radical with EC50 equal to 3.93 μg, and against the ABTSº+ radical with 1.88 μg /mLequivalent to 1000 uM Trolox. Its cytotoxicity in HaCat, HDFa and HepG2 strains was established with an IC50 value equal to 0.1036 ± 0.0312 mg/mL, 0.1974 ± 0.0439 mg/mLand 0.1084 ± 0.006 mg/mL, respectively. The extract of C. asiatica has 4.36 ± 0.42 μg of CFEAG/100 μg of extract, showing antioxidant activity against the DPPHº radical with an EC50 equal to 61.82 μg/mLand against the ABTSº+ radical with 38,1 μg/mL equivalent to 1000 μM Trolox. Its cytotoxicity in HaCat, HDFa and HepG2 strains was established with IC50 equal to 0.5590 ± 0.1043 mg/mL, 0.4797 ± 0.0367 mg/mLand 0.4675 ± 0.0677 mg/mL, respectively. The three extracts showed healing activity against the HDFa cell line, with a closure of the scratch in a shorter time compared to the control. The stability of the formulations was maintained in relation to its organoleptic characteristics and variations in relation to pH, density and spreadability were not interferences.
Descrição
Idioma
Português