Avaliação da ozonioterapia, com ênfase na dispersão por óleo ozonizado, em ratas com osteonecrose dos maxilares induzida por zoledronato

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Data

2024-08-19

Orientador

Faverani, Leonardo Perez

Coorientador

Ervolino, Edilson
Theodoro, Letícia Helena

Pós-graduação

Odontologia - FOA

Curso de graduação

Título da Revista

ISSN da Revista

Título de Volume

Editor

Universidade Estadual Paulista (Unesp)

Tipo

Tese de doutorado

Direito de acesso

Acesso restrito

Resumo

Resumo (português)

A ozonioterapia, uma abordagem terapêutica que utiliza ozônio como agente medicinal, tem se destacado como uma ferramenta promissora na prevenção de infecções e no estímulo à reparação tecidual. Neste estudo, o modelo animal eleito foi o de ratas adultas ovariectomizadas que desenvolveram osteonecrose dos maxilares induzida por medicamentos (ONM-M), especificamente pelo uso do zoledronato, um medicamento frequentemente utilizado em pacientes com câncer para tratar metástases ósseas ou em tratamentos de osteopenias, como a osteoporose. O protocolo experimental envolveu a indução da osteonecrose por meio da administração de zoledronato e a subsequente exodontia do segundo molar inferior. As ratas foram divididas em quatro grupos: o primeiro grupo recebeu aplicações de soro fisiológico (SAL), o segundo grupo recebeu soro fisiológico associado à ozonioterapia local (SAL+OZ), o terceiro grupo recebeu zoledronato (ZOL+OG) e o quarto grupo recebeu zoledronato associado à ozonioterapia local (ZOL+OZ). As análises incluíram microtomografia computadorizada (MicroCT) para avaliação dos parâmetros ósseos, análise imunofluerescente e histológica. Os resultados indicaram que a ozonioterapia foi benéfica para o grupo ZOL+OZ contribuindo para uma maior manutenção do tecido ósseo vital e diminuição do tecido ósseo não vital, aumentando o volume ósseo e diminuindo a porosidade total da região do defeito, além de aumentar a expressão das proteínas, principalmente OCN. Esses achados estimulam pesquisas clínicas futuras para consolidar esses resultados e explorar outras concentrações e modalidades de ozonioterapia, beneficiando pacientes com propriedades fisiológicas reparadoras.

Resumo (inglês)

Ozone therapy, a therapeutic approach that uses ozone as a medicinal agent, has emerged as a promising tool in preventing infections and stimulating tissue repair. In this study, the chosen animal model was ovariectomized adult rats that developed medication-induced jaw osteonecrosis (ONM-M), specifically due to the use of zoledronic acid, a drug commonly used in cancer patients to treat bone metastases or in treatments for osteopenias, such as osteoporosis. The experimental protocol involved inducing osteonecrosis through the administration of zoledronic acid and the subsequent extraction of the lower second molar. The rats were divided into four groups: the first group received saline solution (SAL), the second group received saline solution combined with local ozone therapy (SAL+OZ), the third group received zoledronic acid (ZOL+OG), and the fourth group received zoledronic acid combined with local ozone therapy (ZOL+OZ). The analyses included microcomputed tomography (MicroCT) to assess bone parameters, immunofluorescence, and histological analysis. The results indicated that ozone therapy was beneficial for the ZOL+OZ group, contributing to greater maintenance of vital bone tissue and reduction of non-vital bone tissue, increasing bone volume and decreasing overall porosity in the defect region, as well as enhancing the expression of proteins, primarily OCN. These findings encourage future clinical research to consolidate these results and explore other concentrations and modalities of ozone therapy, benefiting patients with reparative physiological properties.

Descrição

Idioma

Português

Como citar

DELANORA, L. A. Avaliação da ozonioterapia, com ênfase na dispersão por óleo ozonizado, em ratas com osteonecrose dos maxilares induzida por zoledronato. 2024. Tese (Doutorado) – Faculdade de Odontologia, Universidade Estadual Paulista (UNESP), Araçatuba, 2024.

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