Publicação: Anemia falciforme: desafios e avanços na busca de novos fármacos
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Pós-graduação
Curso de graduação
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Editor
Sociedade Brasileira de Química
Tipo
Artigo
Direito de acesso
Acesso aberto
Resumo
Sickle Cell Disease (SCD) is a disease characterized by a punctual mutation (GTG - GAG) in the sixth codon of the gamma globin gene leading to a substitution of glutamic acid by a valine in the β chain of hemoglobin. Despite the huge progress on the molecular knowledge of the disease in recent years, few therapeutic resources were developed. Currently, the treatment is mainly done with the anticancer agent hydroxyurea. This review summarizes current knowledge about possible targets and new approaches to the discovery new compounds to treat the symptoms of SCD.
Descrição
Palavras-chave
Sickle Cell Disease, drug discovery, molecular modification
Idioma
Português
Como citar
Química Nova. Sociedade Brasileira de Química, v. 35, n. 4, p. 783-790, 2012.
