Publicação: Síntese de análogos de liganas ariltetralônicas
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Data
Autores
Orientador
Lopes, Lucia Maria Xavier 

Nascimento, Isabele Rodrigues 

Coorientador
Pós-graduação
Curso de graduação
Farmácia-Bioquímica - FCFAR
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Editor
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Tipo
Trabalho de conclusão de curso
Direito de acesso
Acesso aberto

Resumo
Resumo (inglês)
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Resumo (português)
A Malária infecta mais de 200 milhões de pessoas, sendo no Brasil o número estimado de aproximadamente 144 mil pessoas. Apesar dos esforços, é visto que a resistência do Plasmodium falciparum, Plasmodium ovalie e Plasmodium vivax frente aos antimaláricos crescem e a possibilidade de utilização de diferentes classes de fármacos para o tratamento da malária se torna escasso. Contudo, existe a viabilidade da obtenção de novos fármacos a partir de pesquisas baseadas em plantas medicinais. Estudos prévios in vivo e in vitro relacionados a extratos de Holostylis reniformis foram feitos para avaliar o poder de inibição das lignanas ariltetralônicas, onde foi constatado a sua atividade antiplasmodial e a baixa toxicidade às células hepáticas destas lignanas. A partir de tais fatos, surge uma nova possibilidade de fármacos antimaláricos provenientes de lignanas ariltetralônicas em larga escala por via sintética. A rota sintética descrita neste trabalho baseou-se em uma metodologia adaptada em quatro etapas, onde destacam-se a inserção de fluorobenzeno e 1,3-benzodioxol em 2,3-dimetil-4- veratril-4-butirolactona para a obtenção das misturas diastereoisômeras de 4'-fluoro- 3,4-dimetoxi-2,7'-ciclolignan-7-ona e 3',4'-metilenodioxi-4,5-dimetoxi-2,7'-ciclolignan- 7-ona + 3,4-metilenodioxi-3',4'-dimetoxi-2,7'-ciclolignan-7-ona, respectivamente. Ambos os produtos demonstraram rendimentos satisfatórios para produção...
Descrição
Palavras-chave
Lignanas, Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Doenças parasitarias, Antimaláricos, Antimalarials
Idioma
Português
Como citar
PICOLINI, Vitória Marques. Síntese de análogos de liganas ariltetralônicas. 2016. 46 f. Trabalho de conclusão de curso (Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2016.