Estudo do perfil de liberação in vitro do ciprofloxacino incorporado a nanopartículas de MOF MIL-100 em associação às membranas híbridas ureasil-poliéter
Data
2023-05-19
Autores
Orientador
Favorin, Leila Aparecida Chiavacci 
Abuçafi, Marina Paiva
Coorientador
Pós-graduação
Curso de graduação
Farmácia - FCF
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Editor
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Tipo
Trabalho de conclusão de curso
Direito de acesso
Acesso aberto
Resumo
Resumo (português)
Os sistemas de liberação modificada de fármacos apresentam um avanço em relação aos tratamentos medicamentosos convencionais, uma vez que reduzem a toxicidade, efeitos adversos e favorecem a adesão terapêutica. Baseado em características intrínsecas de materiais híbridos, isto é, a rede cristalina altamente porosa das redes metalorgânicas (MOFs) e maleabilidade das membranas do tipo ureasil-poliéter (U-POE) baseadas no polímero POE 1900, pode-se culminar em uma forma farmacêutica como um adesivo transdérmico, lentes ou potenciais associações com materiais e superfícies. Esse estudo uniu e explorou as características desses materiais para obter um sistema de carreamento do fármacociprofloxacino. As MOFs MIL-100 foram sintetizadas a partir dos precursores Nitrato de Ferro III e ácido trimésico, obteve-se um rendimento de 78% dessa síntese e houve a caracterização do material através de difração de raios x. Já a membrana híbrida do tipo U-POE foi sintetizada baseada na técnica “sol-gel”. A incorporação do fármaco na MIL-100 foi realizada através do contato direto das MOFs com uma solução saturada de ciprofloxacino durante 5 horas. A eficiência de encapsulação do fármaco nas MOFs foi de 75,5%. A associação das MOFs às membranas foi realizada in situ antes da adição do catalisador HCl na etapa de hidrólise e condensação utilizada na síntese das membranas pelo processo sol-gel, em que se formaram membranas híbridas homogêneas e translúcidas. Houve uma liberação modificada do fármaco quando esse estava agregado apenas a MOF: 20% do total de fármaco foi liberado na primeira hora; 60% na quarta hora e 91% após 8 horas. Já quando essas nanopartículas foram incorporadas na membrana híbrida, houve diferença notável no perfil de liberação, tornou a difusão do fármaco mais lenta: 4% do fármaco total foi liberado na primeira hora; teve sua liberação progressiva de 1 a 2% por hora até atingir um patamar na oitava hora, com apenas 17% do fármaco liberado após 12 horas. A partir dessas análises in vitro, comprovou-se que há uma modificação no perfil de liberação do fármaco com as MOFs, também se infere que haja diferentes perfis de liberação de acordo com a associação ou não à membrana híbrida; assim, o sistema de liberação pode ser individualmente preparado de acordo com a aplicação desejada.
Resumo (inglês)
Modified drug delivery systems present an advance in relation to
pharmacological treatments, since they reduce toxicity, adverse effects and favor
therapeutic adherence.
Based on intrinsic characteristics of hybrid materials: the highly porous crystal
lattice of metal organic networks ( and malleability of ureasyl polyether
membranes based on POE 1900 polymer, it can culminate in a pharmaceutical form
such as a transdermal patch, lenses or potentials associations with materials and
surfaces. This study joined and explored the characteristics of these materials to obtain
a drug delivery system for ciprofloxacin.
The MIL 100 MOFs were synthesized from the pr ecursors iron III nitrate and
trimesic acid, with a yield of 78% of this synthesis, they were characterized by x ray
diffraction The ureasyl polyether hybrid membrane was synthesized based on the
“sol gel” technique.
The incorporation of the drug into MI L 100 was performed by direct contact of
the MOFs with a saturated solution of ciprofloxacin for 5 hours. The drug encapsulation
efficiency in MOFs was 75.5%.
The association of MOFs to the membranes was made "in situ" before the
addition of the HCl catal yst in the hydrolysis and condensation step used in the
synthesis of membranes by the sol gel process, which formed homogeneous and
translucent hybrid membranes.
There was a modified release of the drug when it was only added to MOF: 20%
of the total drug was released in the first hour; 60% in the fourth hour and 91% after 8
hours. When these nanoparticles were incorporated into the hybrid membrane, there
was a notable difference in the release profile, making drug diffusion slower: 4% of the
total drug wa s released in the first hour; with its release progressing with a range
between 1 2% per hour until reaching a establized level in the eighth hour, with only
17% of the drug released after 12 hours.
From these “in vitro” analyses, it was proved that there is a modification in the
drug release profile with MOFs, which may have different release profiles according to
the association or not with the hybrid membrane; thus, the
Descrição
Idioma
Português